Éthique et Intégrité de la Recherche

Évaluer les pratiques de gestion des données de recherche, les pistes d'audit, le contrôle de version et la conformité de l'intégrité des données pour les normes GCP, GLP et de science ouverte.

Identifier, divulguer et gérer les conflits d'intérêts financiers et non financiers dans la recherche, les essais cliniques, l'évaluation par les pairs et la publication académique avec des conseils de conformité réglementaire.

Résoudre les litiges de paternité, évaluer la conformité aux critères de l'ICMJE, traiter les problèmes de paternité fantôme et de paternité honorifique, et naviguer dans l'éthique des rétractations et des corrections dans la publication académique.

Évaluer les recherches à double usage préoccupant (DURC), les évaluations des risques biosecuritaires et les décisions de communication scientifique responsable avec une expertise en biosécurité et en éthique biosecuritaire.

Obtenez des conseils d'experts sur la préparation de protocoles IRB, l'éthique de la recherche sur les sujets humains, la conception du consentement éclairé et la conformité réglementaire pour les soumissions de recherche.

Concevoir des programmes d'éthique de la recherche, des modules de formation en RCR, des études de cas et des outils d'évaluation pour les programmes d'études supérieures, les instituts de recherche et les bureaux de conformité.

Naviguer dans les allégations d'inconduite scientifique, les procédures d'enquête et d'investigation, les définitions de FFP et les cadres de réponse institutionnelle avec des conseils procéduraux experts.

Évaluer les protocoles de recherche animale, appliquer les principes des 3R, examiner les soumissions aux CUEA et améliorer la conformité en matière de bien-être animal dans les études de recherche préclinique et fondamentale.

Surveiller la conformité éthique des essais cliniques, la protection des droits des participants, les obligations de déclaration des événements indésirables et les normes éthiques BPC à travers les phases d'essai et les promoteurs.

Rédiger, réviser et améliorer les formulaires de consentement éclairé pour les essais cliniques, les études comportementales et les biobanques avec une clarté en langage simple, une conformité réglementaire et une rigueur éthique.