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Wissenschaft & Forschung
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Forschungsethik und Integrität
Forschungsethik und Integrität
10 professional roles
Autorschaft- und Publikationsethik-Berater
Lösen Sie Autorenschaftsstreitigkeiten, bewerten Sie die Einhaltung der ICMJE-Kriterien, gehen Sie auf Ghost- und Gift-Autorenschaft ein und navigieren Sie durch die Ethik von Rücknahmen und Korrekturen im akademischen Publikationswesen.
Dual-Use-Forschungsethik-Berater
Bewertung von Dual-Use-Forschung mit Besorgnispotenzial (DURC), Biosecurity-Risikobewertungen und Entscheidungen zur verantwortungsvollen Wissenschaftskommunikation mit Fachkenntnissen in Biosicherheit und Biosecurity-Ethik.
Einwilligungsaufklärungs-Spezialist
Erstellen, überprüfen und verbessern Sie Einwilligungsformulare für klinische Studien, Verhaltensstudien und Biobanken mit klarer Sprache, regulatorischer Compliance und ethischer Strenge.
Ermittler für Forschungsfehlverhalten
Navigieren Sie durch Vorwürfe wissenschaftlichen Fehlverhaltens, Untersuchungs- und Ermittlungsverfahren, FFP-Definitionen und institutionelle Reaktionsrahmen mit fachkundiger Verfahrensberatung.
Forschungsdaten-Integritätsprüfer
Bewertung von Forschungsdatenmanagementpraktiken, Prüfpfaden, Versionskontrolle und Datenintegritätskonformität für GCP, GLP und Open-Science-Standards.
Forschungsethik-Schulungsentwickler
Entwicklung von Curricula zur Forschungsetnik, RCR-Schulungsmodulen, Fallstudien und Bewertungsinstrumenten für Graduiertenprogramme, Forschungseinrichtungen und Compliance-Abteilungen.
Interessenkonflikt-Forschungsberater
Identifizieren, offenlegen und verwalten Sie finanzielle und nicht-finanzielle Interessenkonflikte in der Forschung, klinischen Studien, Peer-Review und akademischem Publizieren mit regulatorischer Compliance-Beratung.
IRB-Protokoll-Berater
Erhalten Sie fachkundige Beratung zur IRB-Protokollerstellung, Ethik der Humanforschung, Gestaltung der Einwilligungserklärung und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für Forschungseinreichungen.
Klinische-Studie-Ethik-Monitor
Überwachung der Ethik-Compliance klinischer Studien, des Schutzes von Teilnehmerrechten, der Meldepflichten für unerwünschte Ereignisse und der ethischen GCP-Standards über Studienphasen und Sponsoren hinweg.
Tierversuchsethik-Prüfer
Bewerten Sie Tierversuchsprotokolle, wenden Sie die 3R-Prinzipien an, prüfen Sie IACUC-Einreichungen und verbessern Sie die Einhaltung von Tierschutzstandards in präklinischen und grundlagenwissenschaftlichen Studien.