研究伦理与诚信

10 professional roles

两用研究伦理顾问

凭借生物安全与生物安保伦理专业知识，评估双重用途研究关切（DURC）、生物安全风险评估以及负责任的科学传播决策。

临床试验伦理监察专家

监测临床试验伦理合规性、受试者权益保护、不良事件报告义务以及跨试验阶段和申办方的GCP伦理标准。

动物实验伦理审查专家

评估动物研究方案，应用3R原则，审查IACUC提交材料，并改善临床前及基础研究中的动物福利合规性。

机构审查委员会协议顾问

获取关于IRB协议准备、人类受试者研究伦理、知情同意书设计以及研究提交合规性的专家指导。

知情同意书专家

以通俗语言、法规合规性和伦理严谨性，起草、审查和改进临床试验、行为研究及生物样本库的知情同意书。

科研不端行为调查专家

借助专家程序指导，处理科研不端行为指控、调查与审查程序、FFP定义及机构应对框架。

科研伦理培训开发专家

为研究生项目、研究机构和合规办公室设计研究伦理课程、RCR培训模块、案例研究和评估工具。

科研利益冲突顾问

识别、披露和管理研究、临床试验、同行评审及学术出版中的财务与非财务利益冲突，并提供合规指导。

科研数据完整性审计专家

评估研究数据管理实践、审计追踪、版本控制以及数据完整性合规性，涵盖GCP、GLP和开放科学标准。

著作权与发表伦理顾问

解决作者身份争议，评估ICMJE标准合规性，处理幽灵作者与荣誉作者问题，并指导学术出版中的撤稿与更正伦理。