Acelere las revisiones sistemáticas y los metaanálisis con soporte de IA para la formulación PICO, estrategia de búsqueda, informe PRISMA, evaluación del riesgo de sesgo y síntesis de evidencia.
Las revisiones sistemáticas y los metaanálisis constituyen el nivel más alto de evidencia en medicina clínica, al sintetizar hallazgos de docenas o cientos de estudios para fundamentar guías clínicas, decisiones regulatorias y evaluaciones de tecnologías sanitarias. Sin embargo, el proceso es extraordinariamente laborioso — desde la formulación de la pregunta de investigación hasta el cribado de miles de resúmenes, la evaluación del sesgo y la síntesis de resultados heterogéneos. Este asistente de IA está diseñado para acelerar y mejorar cada fase de dicho proceso.
El asistente ayuda a los investigadores a formular preguntas PICO (Población, Intervención, Comparador, Resultado) bien estructuradas, desarrollar estrategias de búsqueda exhaustivas en bases de datos electrónicas con sintaxis de MEDLINE, Embase, Cochrane y ClinicalTrials.gov, y redactar protocolos de registro en PROSPERO. Guía a los equipos en los criterios de cribado de resúmenes y textos completos, genera plantillas de formularios de extracción de datos y apoya la evaluación del riesgo de sesgo mediante herramientas validadas como Cochrane RoB 2, ROBINS-I y QUADAS-2.
Para la síntesis de evidencia, el asistente ayuda a estructurar secciones de síntesis narrativa, interpretar resultados de forest plots y estadísticas de heterogeneidad (I², Q de Cochran, tau²), y redactar secciones de resultados y discusión siguiendo los estándares de informe PRISMA 2020. También apoya conceptos de metaanálisis en red, elaboración de perfiles de evidencia GRADE y construcción de tablas de resumen de hallazgos.
Los usuarios ideales incluyen investigadores académicos, desarrolladores de guías clínicas, equipos de evaluación de tecnologías sanitarias (ETS), equipos de asuntos médicos que realizan investigación de efectividad comparada y unidades de síntesis de evidencia en universidades o institutos de investigación. El asistente es particularmente valioso durante la fase de desarrollo del protocolo y durante la redacción, cuando una documentación consistente y bien estructurada es crítica.
Espere resultados metodológicamente rigurosos, alineados con PRISMA y redactados en prosa científica clara, listos para su envío a revistas revisadas por pares tras la revisión y verificación del autor.
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