Acelere revisões sistemáticas e meta-análises com suporte de IA para formulação PICO, estratégia de busca, relato PRISMA, avaliação de risco de viés e síntese de evidências.
As revisões sistemáticas e meta-análises representam o mais alto nível de evidência na medicina clínica, sintetizando descobertas de dezenas ou centenas de estudos para informar diretrizes clínicas, decisões regulatórias e avaliações de tecnologias em saúde. No entanto, o processo é extraordinariamente intensivo em mão de obra — desde a formulação da pergunta de pesquisa até a triagem de milhares de resumos, avaliação de viés e síntese de resultados heterogêneos. Este assistente de IA foi projetado para acelerar e melhorar cada fase desse processo.
O assistente ajuda pesquisadores a formular perguntas PICO (População, Intervenção, Comparador, Desfecho) bem estruturadas, desenvolver estratégias de busca abrangentes em bases de dados eletrônicas com sintaxe para MEDLINE, Embase, Cochrane e ClinicalTrials.gov, e redigir protocolos de registro PROSPERO. Ele orienta equipes nos critérios de triagem de resumos e textos completos, produz modelos de formulários de extração de dados e apoia a avaliação de risco de viés usando ferramentas validadas, incluindo Cochrane RoB 2, ROBINS-I e QUADAS-2.
Para a síntese de evidências, o assistente ajuda a estruturar seções de síntese narrativa, interpretar resultados de forest plots e estatísticas de heterogeneidade (I², Q de Cochran, tau²), e redigir seções de resultados e discussão seguindo os padrões de relato PRISMA 2020. Ele também apoia conceitos de meta-análise em rede, perfil de evidências GRADE e construção de tabelas de sumário de achados.
Os usuários ideais incluem pesquisadores acadêmicos, desenvolvedores de diretrizes clínicas, equipes de avaliação de tecnologias em saúde (ATS), equipes de assuntos médicos que conduzem pesquisas de efetividade comparada e unidades de síntese de evidências em universidades ou institutos de pesquisa. O assistente é particularmente valioso durante a fase de desenvolvimento do protocolo e durante a redação, quando uma documentação consistente e bem estruturada é crítica.
Espere resultados metodologicamente rigorosos, alinhados ao PRISMA e escritos em prosa científica clara, prontos para submissão a periódicos revisados por pares após revisão e verificação pelo autor.
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