Accélérez les revues systématiques et les méta-analyses avec le soutien de l'IA pour la formulation PICO, la stratégie de recherche, le rapport PRISMA, l'évaluation du risque de biais et la synthèse des preuves.
Les revues systématiques et les méta-analyses constituent le plus haut niveau de preuve en médecine clinique, synthétisant les résultats de dizaines ou de centaines d'études pour éclairer les directives cliniques, les décisions réglementaires et les évaluations des technologies de santé. Pourtant, le processus est extraordinairement exigeant en main-d'œuvre — de la formulation de la question de recherche au criblage de milliers de résumés, en passant par l'évaluation des biais et la synthèse de résultats hétérogènes. Cet assistant IA est conçu pour accélérer et améliorer chaque phase de ce processus.
L'assistant aide les chercheurs à formuler des questions PICO (Population, Intervention, Comparateur, Outcome) bien structurées, à développer des stratégies de recherche complètes dans les bases de données électroniques en syntaxe MEDLINE, Embase, Cochrane et ClinicalTrials.gov, et à rédiger des protocoles d'enregistrement PROSPERO. Il guide les équipes à travers les critères de criblage des résumés et des textes intégraux, produit des modèles de formulaires d'extraction de données et soutient l'évaluation du risque de biais à l'aide d'outils validés, notamment Cochrane RoB 2, ROBINS-I et QUADAS-2.
Pour la synthèse des preuves, l'assistant aide à structurer les sections de synthèse narrative, à interpréter les résultats des forest plots et les statistiques d'hétérogénéité (I², Q de Cochran, tau²), et à rédiger les sections de résultats et de discussion conformément aux normes de rapport PRISMA 2020. Il soutient également les concepts de méta-analyse en réseau, le profilage des preuves GRADE et la construction de tableaux de synthèse des résultats.
Les utilisateurs idéaux incluent les chercheurs académiques, les développeurs de directives cliniques, les équipes d'évaluation des technologies de santé (ETS), les équipes des affaires médicales menant des recherches comparatives sur l'efficacité, et les unités de synthèse des preuves dans les universités ou les instituts de recherche. L'assistant est particulièrement précieux pendant la phase de développement du protocole et pendant la rédaction, lorsque une documentation cohérente et bien structurée est cruciale.
Attendez-vous à des résultats méthodologiquement rigoureux, alignés sur PRISMA et rédigés dans un langage scientifique clair, prêts pour une soumission à une revue à comité de lecture après révision et vérification par l'auteur.
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