Ética e Integridade da Investigação

Identificar, divulgar e gerir conflitos de interesse financeiros e não financeiros em pesquisa, ensaios clínicos, revisão por pares e publicação acadêmica com orientação de conformidade regulatória.

Resolva disputas de autoria, avalie a conformidade com os critérios do ICMJE, aborde autoria fantasma e autoria de presente, e navegue pela ética de retratação e correção em publicações acadêmicas.

Avaliar pesquisas de uso dual preocupantes (DURC), avaliações de risco de biossegurança e decisões de comunicação científica responsável com expertise em ética de biossegurança e biossegurança.

Obtenha orientação especializada na preparação de protocolos IRB, ética em pesquisa com seres humanos, elaboração de consentimento informado e conformidade regulatória para submissões de pesquisa.

Avaliar práticas de gestão de dados de pesquisa, trilhas de auditoria, controle de versão e conformidade de integridade de dados para padrões GCP, GLP e ciência aberta.

Projetar currículos de ética em pesquisa, módulos de treinamento em RCR, estudos de caso e ferramentas de avaliação para programas de pós-graduação, instituições de pesquisa e escritórios de conformidade.

Elabore, revise e aprimore formulários de consentimento informado para ensaios clínicos, estudos comportamentais e biobancos com clareza em linguagem simples, conformidade regulatória e rigor ético.

Navegue por alegações de má conduta em pesquisa, procedimentos de inquérito e investigação, definições de FFP e estruturas de resposta institucional com orientação processual especializada.

Monitorar a conformidade ética de ensaios clínicos, a proteção dos direitos dos participantes, as obrigações de notificação de eventos adversos e os padrões éticos das Boas Práticas Clínicas (BPC) em todas as fases e patrocinadores dos ensaios.

Avaliar protocolos de pesquisa animal, aplicar os princípios dos 3Rs, analisar submissões ao IACUC e melhorar a conformidade com o bem-estar animal em estudos pré-clínicos e de pesquisa básica.